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Ensino / Sala de Aula
Treinamento
Pesquisa
Início do Projeto
Término do Projeto
Título do projeto / aula / treinamento / atividade de extensão
Linha(s) de Pesquisa
Nome do pesquisador responsável
Nome da Instituição
Unidade
Departamento
Telefone (comercial)
Celular
E-mail
Tipo de vínculo do pesquisador responsável com o CENTRO UNIVERSITÁRIO FAMINAS
Experiência prévia do pesquisador responsável: Caso o pesquisador possua experiência prévia, detalhar as atividades mais importantes (local, data, instituição) já realizadas e relacionadas à proposta. Se o pesquisador não tiver experiência prévia, responder apenas com "Não possui"
Orientador (a) do pesquisador (a) responsável. Caso orientador e pesquisador sejam externos à FAMINAS, é necessária indicação conjunta de um docente da FAMINAS. Caso não haja orientador, responder como "Não se aplica".
Instituição
Telefone
E-mail
Colaboradores: Caso necessário, duplicar as informações para cada colaborador. São considerados colaboradores, todas as pessoas que forem participar do manuseio dos animais, desde pesquisadores de outras instituições, técnicos, estudantes e estagiários. Caso não haja colaboradores, responder como "não possui".
Instituição
Telefone
E-mail
Se sim qual a data
Colaboradores 2:
Instituição
Telefone
E-mail
Se sim qual a data
Colaboradores 3:
Instituição
Telefone
E-mail
Se sim qual a data
As informações prestadas abaixo servem para atender a necessidade de informações da CEUA. O texto deve ser simples e de fácil compreensão.
Objetivos do projeto de pesquisa/ atividade didática/ de extensão. (máximo 200 palavras)
Justificativa do projeto de pesquisa/ atividade didática/ de extensão. (máximo 300 palavras)
Relevância do projeto de pesquisa/ atividade didática/ de extensão. (máximo 200 palavras) Máximo 200 palavras. De acordo com as regras do CONCEA, deve-se utilizar termos que possibilitem o entendimento por leigos.
Espécie dos animais
Camundongo (Mus musculus)
Rato (Rattus norvegicus)
Outra
Se você escolheu a opção Outra: (especificar com nome vulgar e nome científico)
Características dos animais: Se forem solicitados animais de diferentes sexos, linhagens, idades, pesos, especificar cada categoria. Ao final, indicar o número total de animais que serão utilizados.
Justificativa do uso da espécie. (máximo 200 palavras) Incluir informações que justifiquem o uso da espécie para os procedimentos do protocolo.
Número de protocolo CTNBio:
Transporte dos animais: Descrever como os animais serão transportados. Lembre-se que as condições de transporte devem estar de acordo com as instruções da Resolução Normativa CONCEA n. 25. Resolução Normativa CONCEA n. 25
Planejamento estatístico e delineamento experimental: Explicar de forma clara e objetiva o delineamento dos experimentos, indicando o número de animais em cada grupo. Indicar como o número de animais e grupos foi determinado (Ex: cálculo de tamanho amostral e poder estatístico, dados de estudo piloto, dados da literatura...). Recomenda-se fortemente que seja incluída uma figura esquemática do delineamento experimental para facilitar sua compreensão.
Grau de invasividade dos procedimentos: GI1: Experimentos que causam pouco ou nenhum desconforto ou estresse (exemplos: observação e exame físico; administração oral, intravenosa, intraperitoneal, subcutânea, ou intramuscular de substâncias que não causem reações adversas perceptíveis; eutanásia por métodos aprovados após anestesia ou sedação; privação alimentar ou hídrica por períodos equivalentes à privação na natureza).GI2: Experimentos que causam estresse, desconforto ou dor, de leve intensidade (exemplos: procedimentos cirúrgicos menores, como biópsias, sob anestesia; períodos breves de contenção e imobilidade em animais conscientes; exposição a níveis não letais de compostos químicos que não causem reações adversas graves). ).GI3: Experimentos que causam estresse, desconforto ou dor, de intensidade intermediária (exemplos: procedimentos cirúrgicos invasivos conduzidos em animais anestesiados; imobilidade física por várias horas; indução de estresse por separação materna ou exposição a agressor; exposição a estímulos aversivos inescapáveis; exposição a choques localizados de intensidade leve; exposição a níveis de radiação e compostos químicos que provoquem prejuízo duradouro das funções sensorial e motora; administração de agentes químicos por vias como a intracardíaca e a intracerebral). ).GI4: Experimentos que causam dor de alta intensidade (exemplo: indução de trauma a animais não sedados).
Descrição do procedimento com grau de invasividade GI3 ou GI4:
Local de alojamento dos animais: Indicar onde os animais serão mantidos
Propriedade Rural
Clínica / Hospital Veterinário
Outro
Se escolheu a opção Outro especifique
Condições de alojamento dos animais: Especificar as condições de alojamento dos animais (exaustão de ar, temperatura, ciclo claro-escuro e outros detalhes relevantes).
Regime alimentar dos animais: Indicar o tipo de alimentação especificando o tipo de dieta (se haverá suplementação ou carência de algum composto ou nutriente), como será o fornecimento de água, método de esterilização ou desinfecção, frequência de reposição. Incluir o fabricante da ração e sua composição.
Tipo de alojamento
Gaiola de metal
Jaula
Baia
Gaiola plástica
Gaiola metabólica, anexar justificativa e informar o período máximo ou total de permanência.
Outro
Se escolheu a opção Outro especifique
Tipo de cama (descrever e justificar)
Número de animais por unidade de área de alojamento: Indicar quantos animais alojados por caixa/ gaiola, baia, etc.
Se escolheu a opção Sim especifique
Imobilização física: Informar se os animais serão imobilizados e de que maneira isso será realizado. Considera-se imobilização, mesmo as de curta duração como para pesagens, ou contenção em espaços restritos como para realização de exames de imagem e outros.
Não haverá
Contenção de rotina (imobilizações rápidas, pesagens, inoculações)
Uso de acessórios para contenção (punção de cauda, inoculações)
Contenção experimental (outras situações, descritas e justificadas)
Anestesia. Informar se os animais serão anestesiados para a realização de procedimentos durante o protocolo experimental e/ou como parte do procedimento de eutanásia: Se mais de um protocolo de anestesia for utilizado em diferentes procedimentos, duplicar os campos abaixo para acomodar todas as informações.Procedimento que envolverá anestesia:
Dose: (indicar unidade do fármaco/ unidade de peso do animal)
Volume: (caso seja um fármaco injetável/ oral (em µL))
Frequência
Utilização de analgesia. Procedimento que envolverá analgesia: Fármaco
Dose: (indicar unidade do fármaco/ unidade de peso do animal)
Volume: (caso seja um fármaco injetável/ oral (em µL))
Frequência
Estresse não intencional: Informar se os animais serão submetidos a situações de estresse NÃO INTENCIONAL, como em testes de tolerância à glicose, aferição de pressão arterial, injeção de substâncias, etc. Detalhar tais procedimentos, frequência e duração dessas situações. Nesses casos, é necessário descrever o método de alívio ou justificar sua não realização.
Estresse intencional: Informar se os animais serão submetidos a situações de estresse INTENCIONAL, como em testes de avaliação de resposta ao estresse ou à dor, calor, frio, etc. Detalhar tais procedimentos, frequência e duração dessas situações. Nesses casos, é necessário descrever o método de alívio ou justificar sua não realização.
Exposição, inoculação, administração de patógenos, fármacos, suplementos, xenobióticos ou outras substâncias: Informar se os animais serão expostos a compostos xenobióticos, fármacos, suplementos alimentares, patógenos, vacinas, ou qualquer outra substância por qualquer via (oral, nasal, retal, injeções diversas). O uso de fármacos analgésicos e anestésicos deve ser descrito apenas nos itens 5.13, 5.14 e 5.19 e não neste item. Em caso negativo, responder com “Não se aplica”.
Dose
Via de administração
Volume
Frequência
Procedimento cirúrgico: Descrever de forma sucinta eventuais procedimentos cirúrgicos (graus de invasividade GI3 e GI4). Estes procedimentos devem também ser minuciosamente descritos em documento anexo na forma de Protocolo Operacional Padrão "POP". Não se considera procedimento cirúrgico a retirada de órgãos e tecidos após a eutanásia.
Período pós-operatório: Caso sejam realizados procedimentos cirúrgicos, informar o protocolo de acompanhamento pós-operatório. Devem ser descritos: duração do período de observação e cuidados pós-operatórios.
Não se aplica
Isolamento do animal em caixa separada
Aquecimento com manta térmica
Substância analgésicas
Se escolheu a opção Substância analgésica, informar:
Via de administração
Volume
Frequência
Amostragem de materiais biológicos: Informar se durante o protocolo experimental haverá coleta de amostras biológicas.
Se sim informe o protocolo
Ponto final humanitário do protocolo de pesquisa – Parâmetros ou “checklist” de sintomas específicos para o projeto de pesquisa: Descrição de parâmetros ou marcadores, que ao serem reconhecidos justifiquem a eutanásia de um grupo experimental específico ou de um único animal. Recomenda-se a criação de uma escala ou pontuação que justifiquem a eutanásia precoce dos animais. Alguns exemplos são: caquexia, cianose, dor, perda de peso acentuada (>20% do peso), etc.
Ponto final humanitário do protocolo de pesquisa – Procedimento: Descrição do procedimento de eutanásia, caso seja detectada a necessidade de interrupção humanitária do protocolo experimental.
Substância
Dose
Via (caso método químico)
Ponto final do protocolo de pesquisa – Justificativa para a interrupção do protocolo de pesquisa: Descreva qual o número de animais que uma vez removidos do protocolo justifica a interrupção do mesmo por acarretar comprometimento estatístico.
Finalização do protocolo experimental: Descrição do procedimento de eutanásia previsto para o fim do experimento. Se a eutanásia for realizada por método restrito (câmara de CO2, decapitação, deslocamento cervical, etc.).
Substância
Dose
Via (caso método químico)
Forma de descarte das carcaças: Descrever qual será o destino das carcaças.
Eutanásia realizada na FAMINAS, onde a equipe desta se responsabilizará pelo descarte.
Eutanásia realizada fora da FAMINAS. As carcaças serão armazenadas em sacos próprios, congeladas, e descartadas em caixa coletora de resíduos com risco biológico para posterior coleta por empresa especializada, encarregada por incinerar as carcaças.
Outra forma de descarte
Se escolheu a opção Outra Forma de descarte
Condições de segurança: Identifique os compostos tóxicos, infectocontagiosos ou radioativos que serão utilizados nos experimentos e quais os procedimentos necessários de segurança empregados. Responder com “não se aplica” caso não haja utilização desses compostos.
O protocolo não envolve o manuseio de compostos tóxicos, infectocontagiosos ou radioativos.
O protocolo inclui a utilização de compostos tóxicos.
O protocolo inclui a utilização de materiais infectocontagiosos.
O protocolo inclui a utilização de compostos radioativos.
Descrição, justificativa e estratégias de proteção contra os riscos identificados
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